1-برومو-2-متوکسی-3-نیترو بنزن

1-برومو-2-متوکسی-3-نیترو بنزن به عنوان واسطه الترومبوپاگ استفاده می شود.
Eltrombopag که توسط GlaxoSmithKline (GSK) در بریتانیا توسعه یافت و بعداً به طور مشترک با Novartis در سوئیس توسعه یافت، اولین و تنها آگونیست گیرنده TPO غیر پپتیدی مولکول کوچک تایید شده در جهان است.Eltrombopag در سال 2008 توسط FDA ایالات متحده برای درمان پورپورای ترومبوسیتوپنیک ایدیوپاتیک (ITP) و در سال 2014 برای درمان کم خونی آپلاستیک شدید (AA) تایید شد.همچنین این اولین دارویی است که توسط FDA ایالات متحده برای درمان AA در 30 سال اخیر تأیید شده است.
در دسامبر 2012، FDA ایالات متحده Eltrombopag را برای درمان ترومبوسیتوپنی در بیماران مبتلا به هپاتیت C مزمن (CHC) تایید کرد، به طوری که بیماران هپاتیت C با پیش آگهی ضعیف به دلیل تعداد پلاکت پایین می توانند درمان استاندارد مبتنی بر اینترفرون را برای بیماری های کبدی شروع و حفظ کنند.در 3 فوریه 2014، GlaxoSmithKline اعلام کرد که FDA برای درمان هموپنی در بیماران مبتلا به کم خونی آپلاستیک شدید کتاب شیمیایی (SAA) که به طور کامل به ایمونوتراپی پاسخ نداده اند، صلاحیت دارویی درمان موفقیت آمیز Eltrombopag را اعطا کرده است.در 24 آگوست 2015، FDA ایالات متحده الترومبوپاگ را برای درمان ترومبوسیتوپنی در بزرگسالان و کودکان 1 ساله و بالاتر مبتلا به ترومبوسیتوپنی ایمنی مزمن (ITP) که پاسخ ناکافی به کورتیکواستروئیدها، ایمونوگلوبولین ها یا اسپلنکتومی دارند، تأیید کرد.در 4 ژانویه 2018، Eltrombopag برای درمان ترومبوسیتوپنی اولیه ایمنی (ITP) در فهرست چین تایید شد.