• NEBANNER

خروجی کارخانه برای یورو در انبار CAS 1451-83-8 2-Bromo-3-Methylpropiophenone 2-Bromo-1- (3-methylphenyl) Propan-1-One/236117-38-7/59774-06-0/1009- 14-9/705-60-2

خروجی کارخانه برای یورو در انبار CAS 1451-83-8 2-Bromo-3-Methylpropiophenone 2-Bromo-1- (3-methylphenyl) Propan-1-One/236117-38-7/59774-06-0/1009- 14-9/705-60-2

توضیح کوتاه:

CAS no:98775-19-0

خواص شیمیایی: Eltrombopag Intermediates


جزئیات محصول

برچسب های محصول

شرکت ما بر مدیریت، معرفی پرسنل مستعد و ساخت و ساز ساختمان کارکنان تاکید دارد و تلاش زیادی برای بهبود کیفیت و آگاهی مسئولیت کارکنان دارد.شرکت ما با موفقیت به گواهینامه IS9001 و گواهینامه CE اروپا برای خروجی های کارخانه برای EUR در انبار CAS 1451-83-8 2-Bromo-3-Methylpropiophenone 2-Bromo-1- (3-methylphenyl) Propan-1-One/236117-38 دست یافت. -7/59774-06-0/1009-14-9/705-60-2، ما شما را تشویق می کنیم که همانطور که می خواستیم همراهان خود را در سرمایه گذاری خود به دست آورید.ما مطمئن هستیم که انجام شرکت با ما نه تنها مثمر ثمر بلکه سودآور نیز خواهد بود.ما آماده شده ایم تا آنچه را که نیاز دارید در اختیار شما قرار دهیم.
شرکت ما بر مدیریت، معرفی پرسنل مستعد و ساخت و ساز ساختمان کارکنان تاکید دارد و تلاش زیادی برای بهبود کیفیت و آگاهی مسئولیت کارکنان دارد.شرکت ما با موفقیت به گواهینامه IS9001 و گواهینامه CE اروپا دست یافتChina 1451 83 8 و CAS 1451 83 8امروزه محصولات ما به لطف پشتیبانی منظم و جدید مشتریان در سراسر کشور و خارج از کشور به فروش می رسند.ما محصول با کیفیت بالا و قیمت رقابتی ارائه می دهیم، از مشتریان منظم و جدید استقبال می کنیم که با ما همکاری می کنند!

1-برومو-2-متوکسی-3-نیترو بنزن به عنوان واسطه الترومبوپاگ استفاده می شود.
Eltrombopag که توسط GlaxoSmithKline (GSK) در بریتانیا توسعه یافت و بعداً به طور مشترک با Novartis در سوئیس توسعه یافت، اولین و تنها آگونیست گیرنده TPO غیر پپتیدی مولکول کوچک تایید شده در جهان است.Eltrombopag در سال 2008 توسط FDA ایالات متحده برای درمان پورپورای ترومبوسیتوپنیک ایدیوپاتیک (ITP) و در سال 2014 برای درمان کم خونی آپلاستیک شدید (AA) تایید شد.همچنین این اولین دارویی است که توسط FDA ایالات متحده برای درمان AA در 30 سال اخیر تأیید شده است.
در دسامبر 2012، FDA ایالات متحده Eltrombopag را برای درمان ترومبوسیتوپنی در بیماران مبتلا به هپاتیت C مزمن (CHC) تایید کرد، به طوری که بیماران هپاتیت C با پیش آگهی ضعیف به دلیل تعداد پلاکت پایین می توانند درمان استاندارد مبتنی بر اینترفرون را برای بیماری های کبدی شروع و حفظ کنند.در 3 فوریه 2014، GlaxoSmithKline اعلام کرد که FDA برای درمان هموپنی در بیماران مبتلا به کم خونی آپلاستیک شدید کتاب شیمیایی (SAA) که به طور کامل به ایمونوتراپی پاسخ نداده اند، صلاحیت دارویی درمان موفقیت آمیز Eltrombopag را اعطا کرده است.در 24 آگوست 2015، FDA ایالات متحده الترومبوپاگ را برای درمان ترومبوسیتوپنی در بزرگسالان و کودکان 1 ساله و بالاتر مبتلا به ترومبوسیتوپنی ایمنی مزمن (ITP) که پاسخ ناکافی به کورتیکواستروئیدها، ایمونوگلوبولین ها یا اسپلنکتومی دارند، تأیید کرد.در 4 ژانویه 2018، Eltrombopag برای درمان ترومبوسیتوپنی اولیه ایمنی (ITP) در فهرست چین تایید شد.

شرکت ما بر مدیریت، معرفی پرسنل مستعد و ساخت و ساز ساختمان کارکنان تاکید دارد و تلاش زیادی برای بهبود کیفیت و آگاهی مسئولیت کارکنان دارد.شرکت ما با موفقیت به گواهینامه IS9001 و گواهینامه CE اروپا برای خروجی های کارخانه برای EUR در انبار CAS 1451-83-8 2-Bromo-3-Methylpropiophenone 2-Bromo-1- (3-methylphenyl) Propan-1-One/236117-38 دست یافت. -7/59774-06-0/1009-14-9/705-60-2، ما شما را تشویق می کنیم که همانطور که می خواستیم همراهان خود را در سرمایه گذاری خود به دست آورید.ما مطمئن هستیم که انجام شرکت با ما نه تنها مثمر ثمر بلکه سودآور نیز خواهد بود.ما آماده شده ایم تا آنچه را که نیاز دارید در اختیار شما قرار دهیم.
خروجی کارخانه برایChina 1451 83 8 و CAS 1451 83 8امروزه محصولات ما به لطف پشتیبانی منظم و جدید مشتریان در سراسر کشور و خارج از کشور به فروش می رسند.ما محصول با کیفیت بالا و قیمت رقابتی ارائه می دهیم، از مشتریان منظم و جدید استقبال می کنیم که با ما همکاری می کنند!


  • قبلی:
  • بعد:

  • پیام خود را اینجا بنویسید و برای ما ارسال کنید